ЕВРОПЕЙСКИЙ ЦЕНТР ВАКЦИНАЦИИ ВАКЦИНАЦИЯ Полимилекс

ВАКЦИНЫ - Полимилекс

Регистрационный номер: ЛП-003979 Торговое название препарата: ПОЛИМИЛЕКС®

Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная

Международное непатентованное или группировочное наименование: вакцина для профилактики полиомиелита Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения

Характеристика препарата: представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом.

Регистрационный номер: ЛП-003979 Торговое название препарата: ПОЛИМИЛЕКС®

Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная

Международное непатентованное или группировочное наименование: вакцина для профилактики полиомиелита Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения

Характеристика препарата: представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом.

Стоимость вакцинации с осмотром врача 2850 рублей.

 

                                                                                  

Владелец регистрационного удостоверения:

НАНОЛЕК, ООО  (Россия)

Произведено:


BILTHOVEN BIOLOGICALS, B.V.  (Нидерланды) или НАНОЛЕК, ООО  (Россия)
Код ATX: J07BF03  (Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus)
Активное вещество: вакцина полиомиелитная (инактивированная (poliomyelitis vaccine (inactivated))
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Полимилекс®
Суспензия для в/м и п/к введения
рег. №  : ЛП-003979 от 23.11.16 — ДействующееДата перерегистрации: 16.11.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полимилекс®


Суспензия для в/м и п/к введения от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета, прозрачная.

  1 доза
вакцина полиомиелитная инактивированная 0.5 мл
 вирус полиомиелита инактивированный тип 1 [D-антиген] 40 ЕД
 вирус полиомиелита инактивированный тип 2 [D-антиген] 8 ЕД
 вирус полиомиелита инактивированный тип 3 [D-антиген] 32 ЕД

Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол — 2.5 мг, формальдегид — 0.0125 мг, натрий-фосфатный буфер 0.1М, pH 7 (натрия фосфат двузамещенный дигидрат — 0.43 мг, натрия фосфат однозамещенный моногидрат — 0.22 мг), концентрированная жидкость для разведения (натрия хлорид — 2.96 мг, калия хлорид — 0.16 мг, магния сульфата гептагидрат — 0.08 мг, феноловый красный — 0.008 мг, кальция хлорид дигидрат — 0.08 мг), вода д/и — до 0.5 мл.

0.5 мл (1 доза) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (10) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (1) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (10) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики полиомиелита
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.

Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.

После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.

Показания активных веществ препарата Полимилекс®

Профилактика полиомиелита.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения — 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем — каждые 5-10 лет.

Побочное действие

Редко: повышение температуры тела; возможна незначительная эритема в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.

Применение у детей

Применяется в соответствии с Национальным календарем прививок.

Применение у пожилых пациентов

Применяется в соответствии с эпидемиологической ситуацией.

Особые указания

Данная вакцина может быть использована в комбинации с другими вакцинами для инъекций, в т.ч. с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.
Европейский центр вакцинации О вакцинации форум Акции Статьи Услуги в подарок Контакты Вакцинация Услуги для детей Услуги для взрослых Медицинские программы наблюдения Европейский центр вакцинации Карта сайта Пишите нам